Selma Blair mit Stock: Erster Auftritt seit der MS-Diagnose

In den sozialen Medien hatte sie im Herbst bekannt gegeben, dass sie an Multipler Sklerose leidet, jetzt zeigte sich Selma Blair auf einer Oscar-Party. Mit dabei hatte sie einen besonderen Gehstock.

US-Schauspielerin Selma Blair (46, „Eiskalte Engel“) hat sich am Sonntagabend zum ersten Mal in der Öffentlichkeit gezeigt, seit im vergangenen Jahr Multiple Sklerose bei ihr diagnostiziert worden war. Auf der Oscar-Party von Vanity Fair in Beverly Hills erschien sie in einem langen Kleid von Ralph & Russo, das in den Farben Rosa, Mintgrün, Eisblau und Schwarz leuchtete. Zudem hatte die 46-Jährige einen Gehstock bei sich.

Auf Instagram hatte sie zuvor ein Bild der Gehhilfe geteilt. Darauf zu sehen ist, wie der Stock mit ihrem Monogramm und einem Schmuckstück verziert wird. „Das ist Liebe“, schrieb Blair dazu: „Wie habe ich so viel Glück verdient?“ Sie habe sich einen besonderen Stock für die Oscar-Veranstaltung gewünscht, erklärte die Schauspielerin weiter. Ihr Designer hätte „viele Stunden liebevoll daran gearbeitet“. Sie sei „in Tränen ausgebrochen“, verrät sie: „Diese Geschenke helfen mir, das durchzustehen.“

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Statement zur Krankheit im Oktober

Selma Blair hatte im Oktober das erste Mal darüber gesprochen, dass bei ihr die Krankheit diagnostiziert wurde. Seitdem gibt sie ihren Fans immer wieder Einblicke in ihr Leben mit MS. Sie gebe ihr Bestes, antwortete sie unter anderem auf die Frage, wie sie damit umgehe. Sie habe aber sehr zu kämpfen mit dem Schmerz darüber, „was ich verloren habe“ und „wie schwierig es ist, herumzulaufen“. „Ich kann nachts nicht schlafen, aber tagsüber habe ich Probleme, wach zu bleiben.“ Dennoch erklärte sie auch: „Mein Lächeln ist echt.“

Die Krankheit, die das zentrale Nervensystem betrifft, kann sich durch viele unterschiedliche Symptome äußern. „Manchmal falle ich. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist löchrig und meine linke Seite fragt ein kaputtes Navi nach einer Wegbeschreibung“, schrieb Blair ebenfalls auf Instagram. Sie leide vermutlich bereits seit 15 Jahren an MS. Nun sei sie erleichtert, dass sie endlich wisse, was sie habe, teilte sie ihren Fans im Herbst mit.

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member… thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family… you know who you are.

A post shared by Selma Blair (@selmablair) on Oct 20, 2018 at 11:23am PDT

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